|
1.
Наталка
- 22 Декабря, 2010 - 17:56:46
|
Здравствуйте. Я ничего не поняла в результатах. Помогите пожалуйста. Я сдала кровь на тромбофилию, по моему так называлось. У меня были роды в 2003 году. Родился мальчик, крупный 64см, 4650г. В 2008 году случился выкидыш на 20 неделях. Сдала на инфекции ничего не показало. Готовилась под наблюдением врача к беременности 2 года после этого. Забеременела. Но увы, снова тоже самое уже на 16 неделях. Говорят не выдерживает шейка. Посоветовали сдать этот анализ. В результате.
Гомозиготное носильство: Термолабильного варианта 677 С-Т гена MTHFR.
Гетерозиготное носительство:
1) Мутации Лейден 1691 G-A гена коагуляционного фактора V;
2) полиморфизма 10976 G-А гена коагуляционного фактора VII;
3) полиморфизма -455 G-А гена фибриногена;
4) полиморфизма -675 5G/4G гена ингибитора активатора плазминогена.
Для меня набор слов. Понимаю, что это очень важно. Чем отличается два носительства? Могло ли это быть причиной выкидышей? Главный вопрос: что делать дальше, есть ли шансы?
|
|
2.
- 27 Декабря, 2010 - 21:37:15
|
Здравствуйте, Наталка. Если вам говорят, что не выдерживает шейка, значит, речь идет об истмико-цервикальной недостаточности. Надо накладывать швы при беременности. Вряд ли в этом участвует тромбофилия. И ваши врачи, на мой взгляд, слишком углубились в обследовании. Нет смысла погружаться в тонкости генетики. У каждого человека есть носительство тех или иных отклонений, но как правило, гетерозиготное носительство никакого вреда не несет. Эти анализы должны оцениваться вашим врачом в комплексе с остальными данными
|
|